Abstrak
Pembentukan ikatan C(sp3)-N merupakan transformasi penting dalam sintesis molekul fungsional, dengan metode konvensional yang sebagian besar mengandalkan paradigma substitusi polar. Untuk mengatasi keterbatasan inheren dari pendekatan yang ada, kami melaporkan strategi yang dimediasi radikal untuk pembentukan ikatan sp3 CN melalui cross-coupling antara radikal berpusat pada karbon dan radikal iminil. Jalur yang berbeda secara mekanistik ini menghindari keterbatasan toleransi substrat yang terkait dengan N-nukleofil dan reaksi samping yang dimediasi basa. Dalam kondisi katalitik transfer energi, ester oksim menunjukkan fungsionalitas ganda sebagai prekursor dan inisiator radikal N untuk radikal karbon yang berasal dari ester xanthate. Strategi aktivasi sinergis ini tidak hanya meningkatkan ekonomi atom dan keberlanjutan lingkungan tetapi juga menghasilkan pembentukan bersamaan dari produk sampingan S-fenil ditiokarbonat, yang dapat berfungsi sebagai blok penyusun yang berharga dalam kimia sintetis.