Abstrak
Karena melimpahnya air laut, produksi hidrogen melalui elektrolisis air laut langsung merupakan teknologi yang menjanjikan untuk produksi energi berkelanjutan. Namun, konstruksi katalis yang efisien dan tahan lama serta aplikasinya dalam elektrolisis air laut tetap menjadi tantangan yang cukup besar. Di sini, prekursor analog biru Prusia berbasis NiFe (NiFe PBA) disintesis secara in situ pada substrat nikel sulfida yang tahan korosi, diikuti dengan fosfatisasi untuk berhasil menyiapkan katalis fosfida/sulfida logam transisi inti-kulit (Ni3S2@CoFe-P). Katalis Ni3S2@CoFe-P yang disiapkan memperoleh kelebihan potensial sebesar 75 mV dan 153 mV dalam air laut alkali (1 M KOH) dan air laut alkali (1 M KOH + Air Laut) pada 10 mA cm-2 untuk reaksi evolusi hidrogen (HER), masing-masing. Kinerja HER katalis yang sangat baik disebabkan oleh efek sinergis antara antarmuka heterogen Ni3S2@CoFe-P, yang secara efektif dapat mengoptimalkan struktur elektronik elektrokatalis dan mempercepat transfer elektron. Sementara itu, struktur inti-kulit memperlihatkan situs aktif yang melimpah. Selain itu, katalis Ni3S2@CoFe-P mampu beroperasi dengan lancar di air laut selama 100 jam karena ketahanan korosi yang melekat pada fosfida logam. Pekerjaan ini menawarkan pendekatan yang layak untuk merancang katalis bifungsional berkinerja tinggi untuk pemisahan air laut.