Abstrak
Reagen bifungsional dalam fotokimia memadukan situs aktivasi radikal dengan modul kopling dalam kerangka molekul tunggal, yang memungkinkan konstruksi molekul canggih yang presisi. Tinjauan ini secara sistematis merangkum kemajuan terkini dan mekanisme reaksi reagen ini dalam fotokatalisis yang diatur oleh transfer energi atau transfer elektron yang diinduksi foto. Tinjauan ini menekankan bagaimana pencocokan kinetik dan modulasi elektronik mencapai aktivasi selektif prekursor radikal. Perkembangan mutakhir, termasuk berbagai sistem berbasis logam dan bebas logam, dan mekanisme inovatif seperti pelepasan regangan dan transfer elektron yang digabungkan proton, telah memperluas sintesis molekuler yang kompleks. Tinjauan ini mengkategorikan kemajuan berdasarkan situs aktif dan mode reaksi menjadi empat kelas: prekursor radikal-prekursor radikal, prekursor radikal-nukleofil, prekursor radikal-elektrofil, dan prekursor radikal-akseptor radikal. Subklasifikasi didefinisikan oleh jenis atom pusat radikal dan pola transformasi, yang mengungkapkan korelasi intrinsik antara parameter reagen (misalnya, energi disosiasi ikatan, distribusi elektronik, efek sterik) dan jalur reaksi. Tinjauan ini bertujuan untuk menetapkan metodologi yang tepat namun universal untuk memandu sintesis obat dan pengembangan material fungsional.