Perkembangan Terbaru dalam Reaksi Anolisasi Ketoksim Tak Jenuh α,β untuk Sintesis Heterosiklik yang Beragam Secara Struktural

Perkembangan Terbaru dalam Reaksi Anolisasi Ketoksim Tak Jenuh α,β untuk Sintesis Heterosiklik yang Beragam Secara Struktural

Abstrak
Penggabungan ketoxime α,β-tak jenuh yang dikatalisis logam transisi atau yang dimediasi bebas logam dengan mitra penggandeng tak jenuh telah muncul sebagai protokol yang ampuh untuk perakitan heterosiklus fungsional yang beragam, yang dikaitkan dengan kemampuan fungsionalitas oksim untuk berfungsi sebagai gugus pengarah untuk aktivasi C−H, untuk menjalani pembelahan ikatan N−O reduktif, dan diaktifkan oleh asam Lewis atau direduksi oleh garam iodida. Dalam tinjauan ini, kami merangkum reaksi penggandengan tiga jenis ketoxime α,β-tak jenuh dengan berbagai senyawa organik yang mengandung ikatan tak jenuh seperti alkena, alkuna, karbonil, nitril, dan sebagainya selama beberapa dekade terakhir. Kondisi reaksi, contoh terpilih dari cakupan reaksi, batasan, dan mekanisme yang wajar dijelaskan secara kritis. Lebih jauh, prospek untuk tantangan dan peluang di masa depan juga dieksplorasi.

You May Also Like

About the Author: osmosisdao

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *