ABSTRAK
Tiga ligan tiosemikarbazon baru (L1–L3) disintesis, diikuti oleh kompleksasinya dengan bismut (Bi, III) yang menghasilkan kompleks Bi (III) yang sesuai (I–III). Serangkaian studi biologi in vitro dari ligan dan kompleks bismut dinilai dengan baik pada panel lini sel kanker manusia, A549 dan H460, termasuk uji sitotoksisitas, laju penghambatan, uji klonogenik, uji goresan, dan evaluasi apoptosis sel. Dibandingkan dengan ligan, kompleks bismut menunjukkan kemampuan yang sangat ditingkatkan untuk menekan pembentukan koloni dan migrasi sel dan dengan demikian secara signifikan menginduksi apoptosis sel kanker paru-paru manusia, menonjolkan aktivitas antikanker yang luar biasa dari kompleks berbasis Bi. Secara signifikan, Kompleks I dan III ditemukan lebih aktif dan menunjukkan sitotoksisitas yang kuat terhadap lini sel kanker A549, dengan nilai IC50 masing -masing sebesar 2,68 dan 1,08 μM. Dengan demikian, efek antitumor Kompleks I dan III pada lini sel kanker paru A549 pada model paru manusia in vivo diteliti lebih lanjut untuk mensimulasikan manifestasi klinis A549 pada tikus BALB/c. Hasilnya menunjukkan bahwa Kompleks III sebagian besar menghambat pertumbuhan xenograft A549 pada tikus, dengan volume tumor berkurang hingga 94,74% dan berat tumor berkurang hingga 98,27%, dibandingkan dengan kontrol. Yang lebih penting, tidak ada efek berbahaya yang diamati pada hati, limpa, dan paru tikus. Hasil awal yang baik yang diperoleh pada tikus menunjukkan potensi besar kompleks Bi (III) tiosemikarbazon sebagai obat antikanker.