Abstrak
Reaksi hidrosulfonilasi pembukaan cincin yang dikatalisis Pd dari metilenasiklopropana dengan sulfonil hidrazida dikembangkan, yang menghasilkan serangkaian sulfon alilik bercabang ( E ) dengan hasil 52−91%. Selain itu, varian asimetris juga diselidiki, dan produk yang aktif secara optik diperoleh dalam hasil sedang dengan enantioselektivitas yang baik (hingga 94:6 er). Studi mekanistik menunjukkan bahwa reaksi berlangsung melalui pembentukan intermediet alil hidrazin dan penataan ulang berikutnya menjadi produk sulfon alilik bercabang ( E ). Secara umum, reaksi diselesaikan dalam satu pot dalam kondisi reaksi ringan, yang juga ditampilkan dalam toleransi gugus fungsi yang baik, cakupan substrat yang luas, regiospesifisitas tinggi, selektivitas bercabang, serta ekonomi atom dan langkah.