Abstrak
Dijelaskan bahwa dearomatif 2,3-difungsionalisasi indoles dengan asam karboksilat yang dimediasi oleh radikal kation yang digerakkan secara elektrokimia, yang menyediakan rute yang efisien dan mudah untuk konstruksi berbagai indolin teresterifikasi 2,3 dengan trans -diastereoselectivity yang sangat baik dalam hasil sedang hingga baik. Protokol elektrokimia bebas logam dan oksidan ini berlangsung dalam sel yang tidak terbagi, menunjukkan cakupan substrat yang luas dan toleransi gugus fungsi yang sangat baik. Studi mekanistik mengungkapkan bahwa oksidasi elektron tunggal anodik indoles adalah langkah awal dan pembentukan ion oksokarbenium adalah kunci untuk mengendalikan trans -diastereoselectivity.