Abstrak
Dalam studi ini, pembelahan ikatan C  C reduktif yang dikatalisis B(C 6 F 5 ) 3 dari bisindolylmethanes (BIM) dilaporkan sebagai strategi yang efisien untuk menyiapkan indoles yang teralkilasi C3. Dengan adanya silana, B(C 6 F 5 ) 3 secara selektif mengaktifkan ikatan Csp 2 -Csp 3 dari BIM dalam kondisi ringan. Selain itu, proses berkelanjutan ini menunjukkan cakupan substrat yang luas, toleransi gugus fungsi yang sangat tinggi, dan regioselektivitas yang sangat baik. Studi mekanistik pendahuluan mengungkapkan bahwa pembentukan zat antara pasangan ion yang distabilkan sangat penting untuk mencapai transformasi yang diinginkan. Khususnya, strategi ini menyediakan alternatif bebas logam untuk katalisis logam transisi, yang memungkinkan sintesis berkelanjutan dari turunan indol yang berharga.