ABSTRAK
Dalam penelitian ini, kami mensintesis serangkaian kompleks diiron tersubstitusi PPh 3 dengan rumus umum [Fe 2 (CO) 5 PPh 3 { μ -S(CH 2 ) n S}] ( n  = 4 ( 1 ), 5 ( 2 ), 7 ( 3 ), 8 ( 4 )), yang memiliki kesamaan struktural dengan situs aktif [FeFe]-hidrogenase. Kompleks ini berasal dari analog induknya, [Fe 2 (CO) 6 { μ -S(CH 2 ) n S}] ( n  = 4, 5, 7, 8), melalui substitusi ligan. Pembentukannya diverifikasi melalui kombinasi metode spektroskopi, analisis unsur, dan kristalografi sinar-X, yang mengonfirmasi integritas struktural dan komposisinya. Selain itu, kami memeriksa bagaimana ligan PPh 3 dan berbagai panjang penghubung dithiolato dalam kompleks 1 – 4 memengaruhi sifat redoks dan kinerja katalitiknya. Dengan menggunakan voltametri siklik, kami mengevaluasi perilaku elektrokimia dan aktivitas reduksi proton mereka dengan adanya asam asetat (AcOH). Akibatnya, pergeseran potensial reduksi kompleks 1 – 4 , dibandingkan dengan prekursornya, mengikuti urutan: 3  >  2  >  1  >  4 . Lebih jauh lagi, pada konsentrasi AcOH tertinggi yang ditetapkan, kompleks 3 menunjukkan peningkatan arus yang paling signifikan ( i cat / i p  = 26,2). Sebagai perbandingan, kompleks 1 , 2 , dan 4 menunjukkan nilai i cat / i p yang relatif sama yaitu masing-masing 13,6, 13,0, dan 11,9.